Stada таблетки для желудка

ФАМОТИДИН ШТАДА

ФАМОТИДИН ШТАДА: инструкция по применению и отзывы

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны 2 слоя — внутренний слой белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, лудипресс, лактоза-таблетоза 80, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, тропеолин О.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T 1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Показания

Противопоказания

Дозировка

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики — по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями — 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях — развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом — повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Применение в детском возрасте

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Источник статьи: http://health.mail.ru/drug/famotidin_stada/

Лоратадин Штада

Лоратадин Штада: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Loratadine STADA

Действующее вещество: лоратадин (Loratadine)

Производитель: ХЕМОФАРМ (Россия); МАКИЗ-ФАРМА (Россия)

Актуализация описания и фото: 08.10.2019

Лоратадин Штада – противоаллергический препарат, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускают в форме таблеток: почти белого или белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и разделительной риской (по 7 или 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки и инструкция по применению Лоратадина Штада).

  • действующее вещество: лоратадин – 10 мг;
  • вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лоратадин Штада – противоаллергический препарат с антигистаминным, противозудным и противоэкссудативным действием. Его активное вещество – лоратадин, является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов пролонгированного действия. Фармакологическая эффективность вещества обусловлена способностью лоратадина к ингибированию высвобождения из тучных клеток лейкотриена C4 и гистамина, снижению проницаемости капилляров.

Препарат способствует предотвращению развития и облегчению течения аллергических реакций, предупреждает развитие отеков и снимает спазм гладкой мускулатуры. После приема таблетки внутрь эффект наступает через 0,5 ч, максимальное действие достигается спустя 8–12 ч и длится в течение 24 ч. Отсутствует влияние на центральную нервную систему и привыкание к препарату.

Фармакокинетика

После приема внутрь лоратадин всасывается из желудочно-кишечного тракта быстро и полностью. Его максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1,3–2,5 ч. При одновременном приеме пищи процесс абсорбции замедляется на 1 ч. У пожилых людей Cmax выше на 50%, а при алкогольном поражении печени Cmax зависит от степени тяжести болезни.

Связывание лоратадина с белками плазмы на уровне 97%. Он не преодолевает гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется в печени при участии изоферментов цитохрома Р450 (CYP3A4 и CYP2D6) с образованием активного метаболита – ДКЛ (дескарбоэтоксилоратадина). Равновесная концентрация в плазме лоратадина и активного метаболита достигается на фоне регулярного приема препарата на пятые сутки терапии.

Период полувыведения (T1/2) в среднем составляет у лоратадина – 8,4 ч, у ДКЛ – 28 ч, для больных пожилого возраста показатели соответственно равняются 18,2 ч и 17,5 ч. У пациентов с алкогольным поражением печени T1/2 повышается в зависимости от степени тяжести болезни. Выводится вещество через почки и с желчью.

Фармакокинетика лоратадина при хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа не меняется.

Показания к применению

  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит, риноконъюнктивит (поллиноз), конъюнктивит, крапивница (включая хроническую идиопатическую крапивницу);
  • аллергические зудящие дерматозы;
  • отек Квинке;
  • аллергическая реакция на укусы насекомых;
  • зуд различной этиологии;
  • псевдоаллергические реакции.

Противопоказания

  • период беременности;
  • кормление грудью;
  • возраст до трех лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует принимать Лоратадин Штада при печеночной недостаточности.

Лоратадин Штада, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Лоратадин Штада принимают внутрь, 1 раз вдень.

В зависимости от возраста пациента рекомендуется применять следующие суточные дозы препарата:

  • взрослые и дети старше 12 лет, дети до 12 лет с весом больше 30 кг: по 1 шт. (10 мг);
  • дети в возрасте 3–12 лет с весом меньше 30 кг: по 1/2 шт. (5 мг).

Побочные действия

У взрослых часто могут возникать такие нежелательные явления, как сухость во рту, головная боль, сонливость, утомляемость, тошнота, гастрит, кожная сыпь. В редких случаях – сердцебиение, тахикардия, анафилаксия, нарушение функции печени, алопеция.

У детей на фоне применения лоратадина редко появляется нервозность, головная боль, седативный эффект.

Передозировка

Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия.

Лечение: немедленное промывание желудка или индукция рвоты, прием активированного угля. В случае передозировки следует обратиться за медицинской помощью.

Особые указания

Одновременное употребление алкоголя понижает эффективность лоратадина.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период лечения таблетками Лоратадин Штада рекомендуется избегать потенциально опасных видов деятельности, выполнение которых связано с повышенной концентрацией внимания и высокой скоростью психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано применение Лоратадина Штада в период беременности и лактации.

Применение в детском возрасте

Противопоказано назначение Лоратадина Штада детям в возрасте младше трех лет.

При нарушениях функции печени

В период терапии лоратадином следует соблюдать осторожность пациентам с печеночной недостаточностью.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с Лоратадином Штада:

  • кетоконазол, эритромицин, циметидин: следует учитывать, что сопутствующая терапия каждым из указанных средств не сопровождается какими-либо клиническими проявлениями, включая изменение ЭКГ (электрокардиограммы), но способствует увеличению концентрации лоратадина в плазме крови;
  • трициклические антидепрессанты, барбитураты, рифампицин, зиксорин, фенилбутазон, фенитоин, другие индукторы микросомального окисления: угнетают эффективность лоратадина;
  • этанол: способствует снижению активности препарата.

Аналоги

Аналогами Лоратадина Штада являются Лоратадин, Лоратадин-OBL, Лоратадин Акрихин, Лоратадин Тева, Лоратадин Эко, Алерприв, Кларидол, Кларитин, Кларисенс, Кларифер, Лорагексал, Ломилан, Лоратавел, Эролин и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света и влаги месте.

Условия отпуска из аптек

Отзывы о Лоратадине Штада

Отзывы о Лоратадине Штада носят преимущественно положительный характер. Многие пациенты указывают на высокую эффективность препарата. К достоинствам они относят быстрое наступление клинического облегчения, снятие симптомов аллергии различного генеза, отсутствие нежелательных явлений, доступную стоимость препарата.

К недостаткам часто относят развитие сонливости, головную боль, трудности с приобретением препарата. Также встречаются отзывы больных, которым препарат не помог совсем, или позволил только частично и ненадолго купировать симптомы аллергии.

Цена на Лоратадин Штада в аптеках

Цена на Лоратадин Штада за упаковку, содержащую 10 таблеток, может составлять от 58 руб.

Лоратадин Штада: цены в интернет-аптеках

Лоратадин Штада 10 мг таблетки 10 шт.

Образование: Ростовский государственный медицинский университет, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Образованный человек меньше подвержен заболеваниям мозга. Интеллектуальная активность способствует образованию дополнительной ткани, компенсирующей заболевшую.

По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.

Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

На лекарства от аллергии только в США тратится более 500 млн долларов в год. Вы все еще верите в то, что способ окончательно победить аллергию будет найден?

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

Комплексы предрейсовых дистанционных медосмотров – это инновационная разработка, позволяющая оптимизировать расходы компании на непроизводственные статьи, а так.

Источник статьи: http://www.neboleem.net/loratadin-shtada.php

Stada инструкция по применению. Stada таблетки от чего. Показания к применению. Взаимодействия с другими препаратами

фармакодииамика. Бетагистин воздействует главным образом на гистаминовые Н 1 — и Н 3 -рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического действия на Н 1 -рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через влияние на Н 3 -рецепторы делает лучше микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин делает лучше кровоток в базилярной артерии. Проявляет выраженный центральный результат, считается ингибитором Н 3 -рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств считается снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха при его снижении.
Фармакокинетика. Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы крови низкая. Время достижения C max в плазме крови — 3 ч. Практически полностью выделяется почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T ½ — 3-4 ч.

Состав и форма выпуска

№ UA/12376/01/02 от 19.07.2012 до 19.07.2017

№ UA/12376/01/03 от 19.07.2012 до 19.07.2017

Показания

болезнь и синдром Меньера, характеризующиеся тремя основными симптомами: головокружением, которое иногда сопровождается тошнотой и рвотой; снижением слуха (тугоухость); шумом в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения различного происхождения.

Применение

используют внутрь во время приема пищи.
Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в сутки.
Таблетки 16 мг: по ½-1 таблетке 3 раза в сутки.
Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Дозу подбирают индивидуально в зависимости от эффекта.
Уменьшение выраженности симптомов наступает после 2-3 нед лечения и может продолжаться в течение нескольких месяцев лечения. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам лекарства. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст.

Побочные эффекты

возможны желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, вздутие, метеоризм), проявление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Особые указания

препарат используют с осторожностью при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе), феохромоцитоме, БА. Больным требуется регулярное наблюдение во время лечения.
Использование в период беременности и кормления грудью. Не используют.
Дети. Не используют.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами. Не изучали.

Взаимодействия

случаи несовместимости с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействий неизвестны.

Передозировка

симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия хранения

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Владелец/регистратор

Международная классификация болезней (МКБ-10)

Фармакологическая группа

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Фармакологическое действие

Лоратадин — блокатор Н1 -гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8 -12 ч и длится 24 ч. Не влияет на ЦНС и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Т mах — 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. С mах у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в зависимости от степени тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450, CYP3A4 и, в меньшей степени, CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через ГЭБ. Т 1/2 лоратадина — 3- 20 ч (в среднем 8,4 ч), активного метаболита — 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно — 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени Т 1/2 возрастает в зависимости от степени тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с ХПН и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит (в т.ч. поллиноз);

Крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);

Аллергические зудящие дерматозы;

Аллергические реакции на укусы насекомых;

Беременность, период лактации;

Детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой > 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).

У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.

У детей редко: головная боль, нервозность, седативнос действие.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакции.

При нарушении функций печен

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Лекарственное взаимодействие

Этанол снижает эффективность лоратадина.

Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Суточная доза 10 мг.

Детям от 3-х до 12-ти лет по 5 мг (1/2 таб.) 1 раз/сут. Суточная доза — 5 мг.

Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг препарата 1 раз/сут. Суточная доза — 10 мг.

Условия хранения и срок годности

Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.Срок годности — 3 года.

Лоратадин — блокатор Н1 -гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8 -12 ч и длится 24 ч. Не влияет на ЦНС и не вызывает привыкания (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер).

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Т mах — 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. С mах у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в зависимости от степени тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450, CYP3A4 и, в меньшей степени, CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через ГЭБ. Т 1/2 лоратадина — 3- 20 ч (в среднем 8,4 ч), активного метаболита — 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно — 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени Т 1/2 возрастает в зависимости от степени тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с ХПН и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Форма выпуска

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: лактоза, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), лудипресс.

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Дозировка

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Суточная доза 10 мг.

Детям от 3-х до 12-ти лет по 5 мг (1/2 таб.) 1 раз/сут. Суточная доза — 5 мг.

Детям с массой тела более 30 кг — по 10 мг препарата 1 раз/сут. Суточная доза — 10 мг.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействие

Этанол снижает эффективность лоратадина.

Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Побочные действия

Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой > 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).

У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.

У детей редко: головная боль, нервозность, седативнос действие.

Показания

  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит (в т.ч. поллиноз);
  • аллергический конъюнктивит;
  • крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
  • отек Квинке;
  • аллергические зудящие дерматозы;
  • псевдоаллергические реакции;
  • аллергические реакции на укусы насекомых;
  • зуд различной этиологии.

Регистрационный номер

Код АТХ

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

активное вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат в пересчета на 100% вещество — 0,125 г.

Вспомогательные вещества (ядро таблетки): каолин — 0,00247 г, карбоксиметилкрахмал натрия — 0,01258 г, целлюлоза микрокристаллическая — 0,1135 г, повидон — 0,0134 г, тальк — 0,0053 г, кальция стеарат — 0,00275 г.

Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 0,00495 г, макрогол — 0,00128 г, титана диоксид — 0,00165 г, тальк — 0,00037 г.

Описание

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, на изломе — от белого до белого с сероватым, или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Мексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика

Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа. Величина максимальной концентрации Мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.

Период полувыведения Мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7-5,0 часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
вегетативно-сосудистая дистония;
легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Противопоказания

Печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Мексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная — 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями Мексиприм применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм применяют в течение 5-7 дней.

Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

Побочное действие

Редко — тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30° С.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Нарушение нормальных функций организма обычно приводит к тому, что человек не может наслаждаться полноценной жизнью.

Заболевания, связанные с ухудшением работы сердечно-сосудистой системы, также способствуют тому, что люди постоянно испытывают дискомфортные и болевые ощущения.

В таком случае требуется проведения специальной терапии. Необходимо, чтобы она была рекомендована высококвалифицированным специалистом.

Кроме того, не маловажно правильно подобрать лекарства, одним из которых нередко является «Индапамид МВ Штада».

Инструкция по применению

«Индапамид МВ Штада» – это гипотензивный медикаментозный препарат, который обладает эффектом вазодилататоров, а также диуретиков.

Характерные ему фармакологические свойства напоминают тиазидные диуретические лекарства. В результате регулярного приема средства наблюдается увеличение количества ионов хлора и натрия, которые выводятся из человеческого организма вместе с мочой. Кроме того, происходит параллельное замедление выведения таким путем ионов магния и калия.

Данное лекарство может обеспечить достаточно интенсивную селективную блокировку «медленных» канальцев кальция. Благодаря этому происходит улучшение эластичности стенок кровеносных артерий, а также заметное понижение ОПСС. «Индапамид МВ Штада» помогает уменьшить проявления гипертрофии левого желудочка сердца.

Следует отметить, что прием препарата никаким образом не отражается на концентрации различных липидов, содержащихся в плазме крови, и скорость обмена углеводов. Это особенно важно для пациентов, у которых обнаружен сахарный диабет.

К тому же, средство способствует существенному уменьшению чувствительности стенок кровеносных сосудов к таким соединениям, как ангиотензин II или норадреналин. Он ускоряет выделение PgI2 и PgE2, уменьшает объемы продукции, как стабильных, так и свободных кислородных радикалов.

Если препарат принимать в повышенных дозировках, то у пациентов не наблюдается резкое снижение показателей артериального давления.

При многократном приеме лекарственного средства терапевтический эффект прослеживается примерно через две недели после начала использования медикамента. Максимальный результат наблюдается спустя два месяца и сохраняется около трех месяцев.

Показания к приему

Показания к назначению препарата:

  1. Развитие гипертонического заболевания средней тяжести.
  2. Сердечная недостаточность хронической формы.

Лекарство следует принимать один раз в сутки. Это рекомендуется делать в утреннее время. Таблетку не надо разжевывать – достаточно всего лишь запить большим количеством питьевой воды. Как правило, доза медикамента составляет одну таблетку в день.

В том случае, если не удается получить нужного терапевтического эффекта через несколько недель лечения, дозировку лучше не повышать, чтобы избежать увеличения риска возможного появления различных побочных реакций организма.

Форма выпуска и состав

Таблетки «Индапамид МВ Штада» оказывают воздействие пролонгированного характера. Они покрыты специальной пленкой, которая имеет желтоватую окраску.

Их изготавливают в форме круга маленьких размеров с двояковыпуклыми сторонами. На поперечном разрезе можно заметить нанесение двух слоев, где внутренним из них является плотное белое ядро.

В состав таблетки и ее растворимой пленочной оболочки входят такие химические компоненты:

  1. Индапамид – действующее вещество.
  2. Лактозы моногидрат.
  3. Гипромеллоза.
  4. Коллоидный кремния диоксид.
  5. Магния стеарат.
  6. Гидроксипропилметилцеллюлоза.
  7. Полиэтиленгликоль 4000 (макрогол).
  8. Титана диоксид.
  9. Тальк.
  10. Тропеолин.

Таблетки продаются расфасованными в контурные ячейковые упаковки, которые пакуются в прочные коробки из картона.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие с различными препаратами:

  1. Сочетание лекарстве «Индапамид МВ Штада» с разными сердечными гликозидами, салуретиками, слабительными медикаментами, а также минералокортикоидами либо глюкокортикоидами, «Амфотерицином В» и «Тетракозактидом» является причиной возможного появления гипокалиемии.
  2. Комплексная терапия с применением сердечных гликозидов в большинстве случаев вызывает дигиталисную интоксикацию.
  3. Сочетание с «Метформином» приводит к усугублению протекания такого заболевания, как молочнокислый ацидоз.
  4. Параллельное использование всевозможных препаратов кальция обычно приводит к возникновению гиперкальциемии.
  5. Препараты лития заметно повышают уровень солей лития, содержащихся в плазме крови, которые обладают нефротоксическим эффектом.
  6. Антиаритмические медикаментозные средства, «Эритромицин», «Астемизол», «Винкамин», а также многие другие препараты нередко служат причиной достаточно интенсивного развития аритмии по типу «пируэт».
  7. Комбинированная лечебная терапия с использованием ГКС, симпатомиметиков, НПВС, «Тетракозактида» приводит к значительному уменьшению гипотензивной эффективности «Индапамид МВ Штада».
  8. «Баклофен» способствует усилению эффекта данного лекарства.
  9. При дополнительном применении тех или иных калийсберегающих диуретических препаратов у некоторых пациентов наблюдается развитие гиперкалиемии либо гипокалиемии.
  10. В результате комбинирования с ингибиторами АПФ происходит увеличение риска возможного появления признаков артериальной гипотензии, а также недостаточности печени острой формы.
  11. Сочетание с различными йодосодержащими контрастными медикаментами в достаточно больших дозировках способствует существованию риска возникновения заболеваний почек.
  12. Разные антипсихотические препараты, как и трициклические антидепрессанты, обеспечивают повышение гипотензивного эффекта, что приводит к проявлению ортостатической гипотензии.
  13. Комбинирование с «Циклоспорином», как правило, является причиной появления признаков гиперкреатининемии.
  14. Наблюдается уменьшение эффективности непрямых коагулянтов.
  15. Происходит клинически значимое усиление блокады нервно-мышечной передачи, которая начинает развиваться в результате длительного воздействия на организм так называемых недеполяризующих миорелаксантов.

Побочные действия

Препарат «Индапамид МВ Штада» не следует назначать пациентам, имеющим противопоказания для проведения лечебной терапии с использованием этого лекарства:

  1. Развитие гипокалиемии.
  2. Проявление почечной недостаточности тяжелой формы, которая находится на стадии развития анурии.
  3. Выраженное проявление недостаточности печени.
  4. Симптомы энцефалопатии.
  5. В период беременности.
  6. Женщинам, которые кормят ребенка грудным молоком.
  7. Пациентам младше восемнадцати лет.
  8. Индивидуальная непереносимость составляющих данного медикаментозного средства.

Существует несколько случаев, при которых «Индапамид МВ Штада» необходимо назначать осторожно и только тогда, когда другие препараты не дают требуемого результата. К ним относятся следующие:

  1. Ухудшение работы почек.
  2. Нарушение нормального функционирования печени.
  3. Развитие гиперпаратиреоза.
  4. При заметном увеличении интервала QT, которое можно заметить на ЭКГ .
  5. Сахарный диабет, развивающийся на стадии декомпенсации.
  6. Симптомы гиперурикемии, которая нередко сопровождается такими заболеваниями, как нефролитиаз уратного типа либо подагра.

«Индапамид МВ Штада» только в некоторых случаях является причиной возникновения у пациента различных нежелательных реакций. Такие явления, как правило, объясняются тем, что организм не принимать химические вещества, которые входят в состав данного медикаментозного средства.

Большинство из них отличаются обратимым характером и исчезают через некоторое время после изменения дозировки препарата либо полного прекращения его использования.

Побочные действие

К наиболее распространенным побочным эффектам лекарства относятся следующие нарушения нормального функционирования органов и систем человека:

При возникновении какого-либо из указанных побочных эффектов необходимо немедленно обратиться за помощью к высококвалифицированному специалисту. Не следует заниматься самолечением, которое может привести к осложнению заболеваний.

Передозировка

  1. Появление общей слабости.
  2. Приступы тошноты.
  3. Явно выраженное нарушение работы желудочно-кишечного тракта.
  4. Нарушение водно-солевого баланса в организме.
  5. Резкое понижение показателей артериального давления.
  6. Затрудненное дыхание.
  7. Развитие симптомов печеночной комы иногда наблюдается у пациентов, которые страдают циррозом печени.

Для лечения последствий передозировки препаратом «Индапамид МВ Штада» нужно сначала тщательно промыть желудок, а затем провести специальное восстановление водно-электролитного баланса.

Источник статьи: http://fingernal.ru/nail-care/stada-instrukciya-po-primeneniyu-stada-tabletki-ot-chego-pokazaniya-k-primeneniyu/

Рейтинг
( Пока оценок нет )
С болезнью на ТЫ